گجت OrCam MyEye 2.0 وسیله ای برای نابینایان و کم بینایان گجت پوشیدنی OrCam MyEye 2.0 محصولی است که به نابینایان این امکان را می دهد تا تجربه ای شبیه به دیدن داشته باشند. این گجت که در نمایشگاه CES 2018 رونمایی شد به صورت صوتی نابینایان را یاری می دهد تا درک بهتری از اطرافشان داشته باشند. لازم [...]
تاثیر مثبت رژیم غذایی مدیترانه ای در کاهش عوارض AMD تحقیقات جدید نشان میدهد که رژیم غذایی مدیترانه ای (MeDi) که سرشار از میوه ها، سبزیجات، حبوبات، غلات و ماهی است، برای سلامتی شما مفید است و میتواند احتمال بروز مرگهای ناگهانی را کاهش دهد. یک موسسه تحقیقات بین المللی با نام EYE-RISK CONSORTIUM [...]
بازسازی شبکیه : در این تحقیقات سلولهای شبکیه سمندرها توسط خود شبکیه بازتولید گردید دلیل اصلی کاهش بینایی برای افراد مبتلا به بیماریهای شبکیه مانند آرپی یا دژنراسیون ماکولا، تحلیل و یا خرابی فتورسپتورهاست. فتورسپتورها سلولهای شبکیه ای هستند که نور را جذب کرده و آنرا به سیگنالهای الکتریکی تبدیل میکنند که به مغز فرستاده [...]
سه برنامه پیشرفته جدید برای درمان بیماریهای شبکیه : هوراما یک شرکت فرانسوی فعال در زمینه درمان بیماریهای ژنتیکی چشم است که در سال 2014 به عنوان یکی از موسسات اینسرم INSERM (موسسه علمی و فن آوری عمومی فرانسه) تاسیس شده است. این شرکت در حال حاضر بر روی سه برنامه تحقیق و توسعه در [...]
نسخه اصلاح شده شبکیه بصورت گسترده در آزمایشهای بالینی بیماران AMD مورد ارزیابی قرار میگیرد. شرکت Regenerative Patch Technologies یک شرکت فعال در زمینه تحقیقات و درمان سلولهای بنیادی برای بیماریهای شبکیه است. این شرکت نتایج امیدوارکننده ای را منتشر کرده که در آن برای اولین بار پنج بیمار مبتلا به دژنراسیون ماکولا (AMD) نوع [...]
فواید و ارزش ویتامین A در کودکان مبتلا به آرپی: نتایج یک تحقیق که توسط بنیاد مبارزه با نابینایی FFB در بیمارستان ماساچوست انجام گرفت نشان میدهد که مکمل ویتامین A پالمیتات میتواند نابودی سلولهای مخروطی شبکیه را در کودکان مبتلا به آرپی تا 50 درصد کاهش دهد. سلولهای مخروطی فتورسپتورهایی هستند که بینایی در [...]
گزارش بهبود بینایی در تست سلولهای بنیادی در بیماران مبتلا به Wet AMD دو بیمار مبتلا به دژنراسیون ماکولا (AMD) نوع پیشرفته مرطوب (Wet) در فاز یک کارآزمایی بالینی، یکسال بعد از پیوند یک رشته سلولهای اپی تلیال شبکیه (RPE) که از سلولهای بنیادی جنینی بدست آمده بود تحت نظر و آزمایش قرار گرفتند. [...]
دکتر علی داودیان بنیانگذار و مدیرعامل بنیاد بیماری های نادر ایران درگذشت. خبری دردناک و تاسف برانگیز که همه را در بهت و حیرت فرو برد... ایشان برای بیماران آرپی و حمایتهای ویژه از این بیماران زحمات زیادی متحمل شدند و همواره با دید مثبت و امید به آینده در راستای کمک به بیماران قدم [...]
In simple terms, genes are like recipes for making proteins. All the cells in our bodies “read” genetic information so they can make the critical proteins necessary to stay healthy and function properly. If there is a mistake in a gene — that is, a misspelling — a protein might not be made correctly and [...]
FDA Committee Unanimously Recommends Approval for Spark’s RPE65 Gene Therapy – Final Decision Due in January 2018 Spark Therapeutics has taken a major step closer to gaining marketing approval for its vision-restoring gene therapy for people with RPE65 mutations causing Leber congenital amaurosis (LCA) and retinitis pigmentosa. At the conclusion of a public hearing on [...]
