روشهای نوین درمان آرپی

/برچسب: روشهای نوین درمان آرپی

نشست نوآوریهای FFB-Casey

44 تحقیق اثر گذار در زمینه بیماریهای شبکیه در نشست نوآوریهای FFB-Casey: خبر از Ben Shaberman-اول خرداد 1396:  برای کسی که منتظر آخرین خبرها در مورد تحقیق در زمینه بیماریهای شبکیه است، نشست نوآوریهای سلول درمانی و ژن درمانی شبکیه مکانی ایده آل است. در چهارمین سال این نشست، کاملترین مجموعه تحقیقات امیدبخش در زمینه درمان [...]

به وسیله |2017-09-20T10:58:48+04:30آگوست 19th, 2017|تازه ها|بدون دیدگاه

تفاهم نامه همکاری موسسه نسل امید با آرپی

موسسه حمایت از بیماران آرپی با موسسه نسل امید تفاهم نامه همکاری امضا کرد. روز پنج شنبه ۱۲ مرداد 1396 تفاهم نامه همکاری بین موسسه حمایت از بیماران چشمی آرپی به نمایندگی  دکتر امیرحسین محمودی و موسسه نسل امید به نمایندگی دکتر سعید رضا غفاری منعقد گردید. از مهمترین توافقهای انجام شده در این تفاهم نامه [...]

به وسیله |2017-09-20T11:01:05+04:30آگوست 5th, 2017|اخبار آرپی|بدون دیدگاه

عضویت موسسه در کنسرسیوم ژنتیک چشم آسیا(AEGC)

موسسه حمایت از بیماران آرپی به عضویت کنسرسیوم ژنتیک چشم آسیا (Asian Eye Genetics Consortium (AEGC) درآمد. مقر این موسسه در توکیو میباشد و پیشرو در زمینه تحقیقات و نوآوریهای درمان بیماریهای ژنتیکی چشم از جمله آرپی میباشد. آدرس سایت این موسسه http://www.asianeyegenetics.org میباشد.   معرفی کنسرسیوم ژنتیک چشم آسیا پیشرفتهای اخیر در زمینه DNA و [...]

به وسیله |2017-09-20T11:04:13+04:30جولای 22nd, 2017|اخبار آرپی|۱ دیدگاه

جلسه دکتر جمالی معاونت وزیر بهداشت با هیات مدیره آرپی

نشست هم اندیشی دکتر مصطفی جمالی، مدیرکل سازمان‌های مردم‌نهاد معاونت اجتماعی وزارت بهداشت، و دکتر غفاری با هیات مدیره انجمن بیماران چشمی، عضو بیماری‌های نادر  سه شنبه مورخ 21 تیرماه 1396 جلسه ای میان هیات مدیره موسسه آرپی و جناب آقای دکتر مصطفی جمالی مدیرکل سازمانهای مردم نهاد معاونت اجتماعی وزارت بهداشت برگزار گردید.   دکتر [...]

به وسیله |2017-09-20T11:06:51+04:30جولای 12th, 2017|اخبار آرپی|۲ نظر

جلسه با نماینده بهزیستی در موسسه آرپی

جلسه موسسه آرپی و جناب آقای طارمی نماینده محترم بهزیستی کل کشور روز شنبه مورخ ۱۳۹۶/۴/۱۰جلسه ای میان موسسه آرپی و جناب آقای طارمی نماینده محترم بهزیستی کل کشور برگزار شد.   در این جلسه ضمن بازدید ایشان از موسسه و اطلاع از اقدامات انجام شده به بحث و تبادل نظر پیرامون بیماران آرپی و چگونگی کمک [...]

به وسیله |2017-09-23T10:21:54+03:30جولای 11th, 2017|اخبار آرپی|بدون دیدگاه

جلسه آقای دکتر ایازی معاون وزیربهداشت و انجمنهای بیماریهای نادر

نشست انجمنهای بنیاد بیماریهای نادر و جناب آقای دکتر ایازی معاون وزیربهداشت  جلسه روز یکشنبه، یازدهم تیرماه 1396 که با حضور انجمن های بیماری های نادر، بنیاد بیماری های نادر ایران و مسئولین حوزه سلامت و سازمانهای مردم نهاد از جمله موسسه آرپی تشکیل شد؛   دکتر داوود امینی با اشاره به مشکلات بیماران نادر گفت: [...]

به وسیله |2017-09-20T14:29:58+04:30جولای 11th, 2017|اخبار آرپی|بدون دیدگاه

سلولهای بنیادین jCyte وارد مرحله جدید شد.

سلولهای بنیادین jCyte وارد مرحله IIb کارآزمایی بالینی برای RP میشود... خبر از  Ben Shaberman مورخه فروردین 1396: کمپانی سلول درمانی بنیادی jCyte در حال اجرا کارآزمایی بالینی مرحله IIb برای افراد مبتلا به رتینیت پیگمنتوزا میباشد. این کارآزمایی در دانشگاه کالیفرنیا و Irvine و گروه پزشکی Retina-Vitreous Associates در لس آنجلس انجام میشود. این [...]

به وسیله |2017-09-20T14:35:10+04:30ژوئن 21st, 2017|تازه ها|بدون دیدگاه

داروهای تجویزی در درمان شب کوری

داروهای تجویزی در درمان شب کوری:  ویتامین A پالمیتات، ماهی غنی از امگا 3 و لوتئین مقدمه: مطالعات و تحقیقات بالینی با حمایت مالی بنیاد و سرپرستی دکتر Eliot Berson و همکارانش در دانشگاه علوم پزشکی هاروارد و بیمارستان چشم و گوش ماساچوست نشان داد که رژیم درمانی ترکیبی ویتامین A پالمیتات، ماهی روغنی و [...]

به وسیله |2017-09-20T14:38:39+04:30ژوئن 10th, 2017|آرشیو|۳ نظر

دکتر Eliot Berson محقق آرپی درگذشت

دکتر Eliot Berson ، مبتکر درمان ویتامین A برای رتینیت پیگمنتوزا درگذشت... خبر از Ben Shaberman-دوم فروردین 1396:  هیچ فردی در جامعه علمی تحقیقات بیماریهای شبکیه به اندازه دکتر Eliot Berson به کار خود عاشق و متعهد نبوده است. همانند William F.Chatlos استاد چشم پزشکی دانشگاه پزشکی هاروارد، دکتر Berson خود را وقف مراقبت بیماران [...]

به وسیله |2017-09-20T14:40:00+04:30ژوئن 10th, 2017|آرشیو|۳ نظر

پروژه بررسی بیماران مبتلا به جهشهای USH2A

آغاز پروژه بررسی سیر طبیعی بیماران مبتلا به جهشهای USH2A توسط FFB-CRI خبر از Steve Rose فروردین 1396: USH2A هدف خوبی برای محققین بیماریهای شبکیه است زیرا جهشهای این ژن شایعترین علت سندرم آشر تیپ 2 میباشد که شامل از دست رفتن دید ناشی از رتینیت پیگمانتوزا و از دست رفتن شنوایی ناشی از اختلال [...]

به وسیله |2017-09-20T14:42:04+04:30ژوئن 10th, 2017|تازه ها|بدون دیدگاه