Skip to content
66948283-66948284
|
info@iran-rp.ir
تماس با ما
پیوندها
صفحه اصلی
با حامیان
ایجاد شغل برای مددجویان
درخواست اسپانسر
با بیماران و خانواده
مطالب خواندنی
سوالات در خصوص بیماری آرپی
ژن درمانی چیست؟
نرم افزار Be My Eyes
ساخت یک دوربین جدید برای بیماران کم بینا
طراحی داربست روی شبکیه چشم
طراحی ساعت برای نابینایان
آشنایی با بیماری آرپی+فایل صوتی
درخواست عضویت
مراکز درمانی
مراکز درمانی چشم پزشکی
بیمارستان فارابی
بیمارستان طرفه
بیمارستان لبافی نژاد
بیمارستان امام حسین (ع)
بیمارستان حضرت رسول (ص)
RP
زردچوبه، ادویه ای مفید برای چشم
اپتوژنتیک چیست؟
شب کوری و ارتباط آن با ویتامین A
آهسته کردن روند RP بوسیله بازبرنامه ریزی متابولیسم گیرنده های نوری
تولید دستگاه کاهش روند ضعف چشم
درمان شب کوری در آینده ای نزدیک
بیماریهای شبکیه
روش های جدید درمان بیماری های شبکیه چشم
شبکیه چشم و بیماریهای آن
با پزشکان
گروه ژنتیک پزشکی
گروه چشم
منابع تحقیقاتی و پژوهشی
RP
گزارش JCyte از نتایج آزمایشات بالینی
کنفرانس بین المللی سندرم آشر
پروژه درمانی Optogenetics و EyeWear
انتشار نتایج XLRS توسط AGTG
بررسی FDA و تصویب اثرات درمانی RPE65
یازدهمین سمینار بازگرداندن بینایی در ایتالیا
AMD
Leber
همکاری دو شرکت تحقیقاتی جهت درمان سندرم آشر
درخواست پروپوزال
اخبار
اخبار بهزیستی
افزایش وام اشتغال به مددجویان
غربالگری ژنتیک برای مددجویان بهزیستی
پنجاه هزار خانه برای مددجویان بهزیستی
بلیط هواپیما برای معلولان نیم بها میشود؟
صدور دفترچه بیمه برای مددجویان بهزیستی
اخبار موسسه آرپی
معرفی آرپی در خندوانه
تشکیل کارگروه حقوقی آرپی
جلسه AEGC2018 با حضور دکتر باریکانی
عضویت موسسه در کنسرسیوم ژنتیک چشم آسیا(AEGC)
تفاهم نامه همکاری موسسه نسل امید با آرپی
تازه های RP
کمک به تحقیقات شبکیه
درمان آرپی با سلول درمانی
ژن درمانی در چشم پزشکی
تاثیر رژیم غذایی در AMD
مضرات نور آبی دستگاههای دیجیتال
نخستین داروی ژن درمانی برای درمان لبر و آرپی
درباره ما
آرشیو
آرشیو موسسه
بازدید دکتر جمالی از موسسه RP
جلسه با نماینده بهزیستی در موسسه آرپی
جلسه آقای دکتر ایازی معاون وزیربهداشت و انجمنهای بیماریهای نادر
درگذشت دکترعلی داودیان
آرشیو اخبار
درمان اولین بیمار در آزمایش ژن درمانی XLRP
بازسازی شبکیه با استفاده از خود شبکیه
طرحهای جدید اپتوتک برای درمان نابینایی
ساخت داروی LCA در آمریکا
حفظ قدرت بینایی با تغییرات هویتی؟
۹ پروژه تحقیقاتی درمانهای نوین نابینایی
مشکلات درمان از طریق سلولهای بنیادی
سرمایه گذاریهای جدید بنیاد FFB
دکتر Eliot Berson محقق آرپی درگذشت
ژن درمانی XLRP
شرکت ProQR و اولین مرحله آزمایشات بالینی
گردهمایی در FFB برای درمان اشتارگارت
دریافت بودجه برای پروژه CorticalSight
داروهای تجویزی در درمان شب کوری
پروژه بررسی بیماران مبتلا به جهشهای USH2A
نشست نوآوریهای FFB-Casey
۷ طرح جدید بنیاد مبارزه با نابینایی
OrCam وسیله جادویی نابینایان
Ophthotech در راه درمان بیماری اشتارگارت
جستجو برای:
Links
صفحه اصلی
/
Links
Links
iranrp
2017-09-21T09:50:20+04:30
Iranian sites
International Sites
Iranian sites
وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی :
مرکز تحقیقات چشم بیمارستان لبافی نژاد:
بنیاد بیماریهای نادر
:
انجمن چشم پزشکی ایران :
موسسه نابینایار :
پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری
سازمان بهزیستی کشور :
کلینیک توانبخشی کم بینایی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی:
فدراسیون ورزشهای نابینایان و کم بینایان ایران :
محله نابینایان -سایت گوش کن(سایت افراد نابینا و کم بینا):
موسسه پیام آوران ساحل امید:
شرکت داروسازی سینا دارو :
International Sites
International Sites:
ARVO
:
ARVO is the largest and most respected eye and vision research organization in the world. Our members include nearly 12,000 researchers from over 75 countries.
RI-retina international
This website has been designed to deliver the latest information on retinal research & development from around the world in an easy to use format. Enjoy your visit!
Ret Net:
the Retinal Information Network, is a service of the Laboratory for the Molecular Diagnosis of Inherited Eye Diseases
OMIM
®
Online Mendelian Inheritance in Man
®
An Online Catalog of Human Genes and Genetic Disorders
NCBI
The National Center for Biotechnology Information advances science and health by providing access to biomedical and genomic information.
The GeneTests website
GeneTests has grown to reflect the advances in genetic testing capabilities and to address the needs of our ever widening user community. We invite you to explore, try some of your favorite searches, and let us know what you think. Your feedback will help shape GeneTests into the indispensable tool you want for your practice.
eyeGENE
®
The National Ophthalmic Disease Genotyping and Phenotyping Network (eyeGENE
®
) was created by the National Eye Institute (NEI), part of the National Institutes of Health (NIH).
the Institut de la Vision!
The Institut de la Vision is one of the most important research centers in Europe on eye diseases. It brings together in a single building researchers, clinicians and industrial partners in order to discover, test and develop treatments and technological innovations for the benefit of visually impaired patients.
The Genetic and Rare Diseases (GARD):
The Genetic and Rare Diseases (GARD) Information Center is a program of the National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS) and funded by two parts of the National Institutes of Health (NIH): NCATS and the National Human Genome Research Institute (NHGRI). GARD provides the public with access to current, reliable, and easy to understand information about rare or genetic diseases in English or Spanish.
CORDIS:
CORDIS is the European Commission’s primary portal for results of EU-funded research projects.
EURORDIS:
EURORDIS-Rare Diseases Europe is a unique, non-profit alliance of 745 rare disease patient organisations from 65 countries that work together to improve the lives of the 30 million people living with a rare disease in Europe.
The Foundation Fighting Blindness (FFB)
The Foundation Fighting Blindness (FFB) was established in 1971 by a passionate group of families driven to find treatments and cures for inherited retinal diseases that were affecting their loved ones. At that time, little was known about these blinding retinal degenerative diseases. Very little research was being done, and there were no clinical trials for potential treatments.
National Organization for Rare Disorders:
NORD, a 501(c)(3) organization, is a patient advocacy organization dedicated to individuals with rare diseases and the organizations that serve them. NORD, along with its more than 260 patient organization members, is committed to the identification, treatment, and cure of rare disorders through programs of education, advocacy, research, and patient services.
optogenetics.com
AAO :
medscape :
Toggle Sliding Bar Area