ARVO2019 و شروع تحقیقات جدید برای آرپی

/, تازه ها, چشم پزشکی/ARVO2019 و شروع تحقیقات جدید برای آرپی

ARVO2019 و شروع تحقیقات جدید برای آرپی

ARVO2019 شروع آزمایشات بالینی برای بیماران آرپی ناشی از جهش در ژن RLBP1 در سوئد:

در یک مرحله از مطالعات آزمایشگاهی در مرکز Novartis موشهایی با جهش در ژن RLBP1 مورد مطالعه و درمان قرار گرفتند و پس از دریافت ژن درمانی قدرت تشخیص خطوط سیاه و سفید در آنها بیشتر گردید. این درمان طی مدت یکسال ادامه پیدا کرد.
موسسه نووارتیس Novartis یک شرکت تحقیقاتی دارویی است که بر روی درمانها و داروهای جدید کار میکند. این مرکز یک دوره آزمایش بالینی فاز ½ ژن درمانی در سوئد بر روی افراد مبتلا به آرپی که بخاطر جهش در ژن RLBP1 درگیر شده اند را انجام میدهد. در این مطالعه 21 نفر شرکت کرده و مورد ارزیابی قرار خواهند گرفت. پنج سطح دوز درمانی مورد آزمایش قرار میگیرد.

ژن RLBP1 یک پروتئین که در تشخیص و ایجاد حساسیت نسبت به نور در شبکیه نقش مهمی ایفا میکند را کدگذاری میکند. بیماری آرپی ناشی از جهش در این ژن منجر به کند شدن تشخیص تاریکی و نقاط سیاه در جوانان میشود و در سنین بالاتر موجب از دست دادن بینایی میگردد.

در مطالعه آزمایشگاهی نووارتیس، موشهایی با جهشهای RLBP1 پس از دریافت ژن درمانی بهبود پیدا کردند و توانایی تشخیص و تداخل تیرگی را بهتر پیدا کردند. این درمان یک سال ادامه پیدا کرد.
این درمان شامل تزریق نسخه های سالم ژن RLBP1 در زیر شبکیه برای تغییر و اصلاح نسخه های تغییر یافته بیمار میباشد. نسخه های ژن RLBP1 در یک ویروس مهندسی شده ساخته شده توسط انسان (AAV) برای نفوذ به سلولهای شبکیه قرار داده شده است.

دکتر کالی استیسی متخصص چشم در همایش ARVO2019 که در ونکوور کانادا برگزار گردید در مورد این تحقیقات گفت: ما خوشحالیم که تحقیقات ژن درمانی برای افراد مبتلا به بیماری آرپی (ناشی از جهش در ژن RLBP1) در مرحله مطالعات انسانی قرار گرفته است. این بیماری منجر به از دست دادن بخش قابل توجهی از بینایی فرد مبتلا میشود و ما میخواهیم از پنانسیل ژن درمانی برای کمک به این دسته از بیماران استفاده کنیم.

این دوره مطالعات در 5 سال و بر روی 45 نفر از بیماران آرپی (با جهش ژن RLBP1) در سوئد و کانادا انجام میگردد. هدف از این مطالعات شناخت بهتر و مراحل پیشرفت این بیماری است. با شناخت بهتر این مراحل میتوان در جهت حفظ و یا بازگشت بینایی این افراد تلاش کرد.

منبع : بنیاد مبارزه با نابینایی FFB
https://www.fightingblindness.org/research/arvo-2019-gene-therapy-clinical-trial-for-rp-caused-by-rlbp1-mutations-ongoing-in-sweden-19

 

به وسیله |2019-05-25T13:27:22+04:30می 25th, 2019|اخبار آرپی, تازه ها, چشم پزشکی|۹ نظر

درباره نویسنده :

۹ Comments

  1. محمد ژوئن 10, 2019 در 17:06 - پاسخ دادن

    یا خدا یعنی میشه

    • iranrp ژوئن 12, 2019 در 08:12 - پاسخ دادن

      با سلام و احترام
      به امید خدا به زودی شاهد نتایج مثبت این دوره آزمایشی هستیم.

  2. حیدر ژوئن 16, 2019 در 13:46 - پاسخ دادن

    سلام یعنی امکان بهبودی بیماریrpتا چند سال آینده در ایران هستد؟؟؟

    • iranrp جولای 8, 2019 در 08:25 - پاسخ دادن

      با سلام واحترام
      زمان دقیقی در این خصوص نمیتوان اعلام کرد.
      تحقیقات خوبی اخیرا در حال انجام است که به امید خدا به زودی به نتیجه قطعی خواهد رسید

  3. نگين ژوئن 24, 2019 در 20:38 - پاسخ دادن

    ما فقط امیدمون به خدا و بعدش هم علمه ، امیدوارم هر چه زودتر همه بیمارا و به خصوص بیماران آرپی شفا پیدا کنن

  4. Arta ژانویه 12, 2020 در 00:15 - پاسخ دادن

    با سلام و خسته نباشید
    بیماری ارپی عملش امده یا ن؟؟
    اگ هنوز نیومده بگین کی میاد؟
    ممنون

    • peyvandi ژوئن 19, 2020 در 09:32 - پاسخ دادن

      Arta عزیز
      تاکنون حدود ۳۰۰ عمل در سطح جهانی انجام شده است. البته هنوز با درمان بیماری فاصله داریم.

      توصیه میکنیم جهت وقت مشاوره با متخصصان موسسه با ما در تماس باشید (از صفحه تماس با ما)

  5. هانی فوریه 6, 2020 در 00:31 - پاسخ دادن

    خدایا…به حق وحدانیتت درمان این بیماری رو سهل الوصول بکن… ما یه فامیل درگیر این قضیه ایم.. من همسرم که پسر خالمه. مادرم خاله هام. دایی هام… و.. خدایا به بچه ام.. به پسر۸ماه ام رحم کن… ناتوانی من و باباشو نبینه..

    • peyvandi ژوئن 19, 2020 در 09:30 - پاسخ دادن

      هانی عزیز
      از کلمات شما در اینجا میزان رنج و نگرانی رو میشه احساس کرد.
      به هیچ وجه نباید ناامید باشید چون هر دردی همراه با درمان است.

      توصیه میکنیم جهت وقت مشاوره با متخصصان موسسه با ما در تماس باشید (از صفحه تماس با ما)

ثبت ديدگاه