50000 نفر درگیر بیماریهای ارثی شبکیه

/, تازه ها, چشم پزشکی/50000 نفر درگیر بیماریهای ارثی شبکیه

50000 نفر درگیر بیماریهای ارثی شبکیه

۵۰هزار نفر به بیماری‌های تحلیل رفتگی ارثی شبکیه مبتلا هستند

یکی از اعضاء هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی، با اشاره به راه‌های تشخیص این دسته از بیماری‌های شبکیه، اظهار داشت: خوشبختانه اکنون می‌توانیم جمعیت حدود ۵۰ هزار نفری بیماران مبتلا به انواع تحلیل رفتگی‌های ارثی شبکیه را از سراسر ایران ثبت کنیم. این مهم در کشور با همکاری تعدادی از مراکز تحقیقاتی چشم دانشگاه‌های علوم پزشکی کشور در حال انجام است.

وی افزود: برای اینکه بتوانیم بیماری‌ها را از لحاظ مکانیسم عملکرد بهتر تشخیص دهیم و به دنبال آن درمان‌هایی را به وجود بیاوریم که مرتبط با شناخت مکانیسم‌های مولکولی و ژنتیک بیماری‌هاست، لازم است از شاخه‌های مختلف علوم پایه با هم جمع شوند و امکانات و پیشرفت‌هایی که دارند، در میان بگذارند تا در نهایت بتوانیم جهت بیماری‌هایی که تا کنون درمانی برای آنها پیدا نشده فکری بکنیم و به سمتی پیش برویم که بتوانیم یک آینده نگری انجام دهیم که چطور می‌شود از امکانات مان برای درمان بیماری‌هایی که تا حالا علاج ناپذیر بودند، استفاده کنیم.

یکی از کارهای خوبی که انجام شده ثبت ملی بیماری‌های شبکیه است چون در این زمینه هنوز نتوانستیم در بالین برای این بیماران کاری انجام دهیم و می‌خواهیم خدمتمان نفعش به مردم برسد و سعی کردیم یک برنامه ثبت ملی را به صورت کشوری برنامه ریزی کنیم. به این ترتیب با اطلاع از نحوه پراکندگی این اختلالات ژنتیک بتوان در جهت جلوگیری و شاید درمان‌هایی در آینده با برنامه ریزی به اهدافی دست یافت.

این فوق تخصص در زمینه بیماریهای ارثی شبکیه، در مورد درمان این بیماری در دنیا، گفت:

هنوز در ارتباط با استفاده از سلول درمانی و ژن درمانی، برای درمان این بیماری‌ نتیجه درمانی قطعی حاصل نشده ولی به صورت محدود برای یک یا دو ژن به صورت موفقیت آمیز ژن درمانی در حال انجام است. البته در سنین پایین قبل از اینکه فرد به مرحله پیشرفت رسیده باشد، در یکی دو مرکز خیلی محدود در دنیا این کار انجام می‌شود.

وی افزود: در حال حاضر مرکز تحقیقات چشم دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی با تأیید مرکز ثبت بیماری‌های وزارت بهداشت برای ثبت این بیماری‌ها کار خود را شروع کرده است.

بیماری شبکیه چشم یا RP یک بیماری چشمی است که درآن شبکیه چشم ملتهب می‌شود. شبکیه بافت حساس به نور چشم است و در صورتی که دید بیمار کاهش یابد و مواد رنگدانه‌ای چشم ته نشین شوند فرد به آرپی مبتلا شده است. بیماری آرپی یک بیماری ارثی است و انواع مختلفی دارد به طوری که در برخی موارد ممکن است در خانواده‌ای به صورت غالب ۵۰ درصد فرزندان به این بیماری مبتلا شوند.

وی افزود: در خانواده‌هایی که سابقه ژنتیکی بیماری‌های شبکیه‌ای وجود دارد حتماً باید مشاوره قبل ازدواج صورت گیرد و این موضوع در ازدواج‌های خویشاوندی بیشتر حائز اهمیت است.

به وسیله |۱۳۹۸/۲/۲۳ ،۱۵:۱۸:۰۶ +۰۰:۰۰اردیبهشت ۲۳ام, ۱۳۹۸|اخبار آرپی, تازه ها, چشم پزشکی|بدون دیدگاه

درباره نویسنده :

ثبت ديدگاه